人Norpeg蛋白的原核表达及其抗体的制备

目的原核表达NorpegC端编码区并制备小鼠抗Norpeg多克隆抗体。方法将Norpeg基因C端编码区克隆进原核表达载体pGEX4T-1中，转化E？coli，以IPTG诱导重组蛋白的表达。以纯化的重组目的蛋白作为免疫原免疫小鼠，制备相应的多克隆抗体。结果成功构建原核表达载体，表达了重组蛋白并制备了小鼠抗Norpeg多克隆抗体。结论人NorpegC端编码区能够在体外大肠杆菌中获得融合表达，制备的小鼠抗Norpeg多克隆抗体特异性较高，为下一步深入Norpeg功能研究提供了重要基础。