先天性耳前瘘管与耳轮后凹家系分析

目的探讨先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹的发生部位、并发症及遗传规律。方法通过系谱分析，确定先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹遗传方式。结果将耳前瘘管及耳后小凹视为同一性状，则子代中有46？55%患病，与预期的50%发生率差异无统计学意义（χ？2=0？276，？P？＞0？05），子代患者中无性别间差异。结论先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹可能由同一个基因所控制，其遗传方式为常染色体显性遗传,但表现为外显不全。