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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性及安全性研究
DOI: 10.7507/1002-0179.20140386
Keywords: 类风湿关节炎 ,重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 ,有效性 ,安全性
Abstract:
目的 探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFRFc）治疗活动期类风湿关节炎（RA）的有效性及安全性。方法 将2011年9月－2013年1月收治的86例活动期RA患者随机分为治疗组43例和对照组43例，其中治疗组采用皮下注射rhTNFRFc25mg，2次/周，口服甲氨蝶呤（MTX）10mg，1次/周；对照组则给予口服MTX10mg，1次/周，口服羟氯喹100mg，2次/d，口服来氟米特10mg，1次/d；疗程12周。疗效评价采用美国风湿病学会（ACR）20、50、70疗效评定标准。结果 治疗4、8、12周时，治疗组ACR20、50、70有效率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组在治疗12周后晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、红细胞沉降率、C反应蛋白、血小板、类风湿因子、关节功能指标均较治疗前有明显改善，且治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组药物之间不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 rhTNFRFc用于治疗活动性RA起效快，具有良好的有效性及安全性。
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