集胞藻PCC6803基因ssl1690缺失突变株的构建

使用BLAST软件对聚球藻PCC7002 的裂合酶基因cpcT进行了同源搜索分析，在集胞藻PCC6803 中获取了相似程度达68%的同源基因ssl1690.为进一步探讨ssl1690 功能，构建了同源缺失突变载体，将其转入蓝藻细胞中，筛选得到基因缺失突变株，并将基因缺失突变株培养于BG11液体培养基中，观察了其生长情况和表型变化.结果表明: 基因缺失突变株与野生株相比，生长有所延迟，有漂白现象.通过分离和比较SDS-PAGE电泳突变株与野生株的藻胆体蛋白，发现缺失株存在藻胆体组分蛋白的缺失.故认为集胞藻PCC6803 ssl1690 基因功能与光合作用有关，其所编码的蛋白对藻蓝蛋白正常的体内生物合成具有重要作用.