偶氮苯调控DNA解链的机理研究

采用半经典动力学模拟的方法研究了偶氮苯、2-甲基偶氮苯及2，6-二甲基偶氮苯3种分子的光致异构化反应，上述3种偶氮分子结构由反式变为顺式的时间顺序是偶氮苯<2-甲基偶氮苯<2，6-二甲基偶氮苯,说明光致异构化反应的活化能顺序是偶氮苯<2-甲基偶氮苯<2，6-二甲基偶氮苯。这就意味着2，6-二甲基偶氮苯发生光致异构化反应必须吸收足够高能量形成活化分子，从而克服过渡态能垒。较高的能量状态决定了分子在过渡态的热力学稳定性降低，因此反式的2，6-二甲基偶氮苯在过渡态更容易失活，形成顺式异构体。模拟结果解释了2，6-二甲基偶氮苯对DNA解链过程调控效率最高的实验现象。