7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成

以7-氨基-（1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基）-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯（7-DAMC）为原料经缩合和甲氧基化等一系列反应制备得到甲氧头孢关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基）-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯（7-MAC）。实验结果表明合成中间体7-对甲苯硫亚氨基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基）-3-头孢烯-4-羧基酸二苯甲酯（7-DTMC）的较佳条件为n(7-DAMC)∶n(TSC)∶n(环氧丙烷)=1∶3.5∶40，反应时间为3h，反应温度为30℃；产品7-MAC的较佳合成条件为n(甲醇)∶n(无水AlCl3)∶n(PPh3)∶n(7-DTMC)=230∶1.5∶2∶1，反应温度25℃，PPh3插入反应时间15h，甲氧基化反应时间5h，收率54.17%，HPLC纯度99.15%。产品结构均经1H-NMR和IR表征认证。