O-季铵化改性壳聚糖固载环糊精的制备及其载药性能

对壳聚糖进行O-季铵化改性，并与羧甲基-β-环糊精在均相条件下进行缩合反应，制得O-季铵化壳聚糖固载环糊精（QCSCD），用FTIR、EA和SEM对产物进行表征。以酮洛芬为模型药物，研究其载药及药物释放行为。结果表明，季铵盐基团的引入提高了QCSCD的载药量，为3.97mg/mg，并且改变了QCSCD的pH响应性能。与壳聚糖固载环糊精相反，QCSCD在模拟胃液中的释放速率很快，而在模拟肠液中具有缓释性能。