13C-NMR研究高全同立构聚丙烯的立构缺陷

本文应用γ效应以及Suter-Flory的聚丙烯构象内旋转模型,计算了一组两端全部为全同2单元组(meso),中间为11单元组不同立构缺陷的高全同聚丙烯(IPP)分子链中心甲基碳的相对化学位移。将其与67.8MHz13C-NMR观测值比较,说明IPP中主要缺陷是孤立的rr,此外还有长间同序列的分子链混合,而不是孤立的rrrr缺陷分布在IPP分子链上。