亲核取代法制备壳聚糖6-OH固载环糊精衍生物

通过苯甲醛对壳聚糖2-NH2希夫碱化保护后，将壳聚糖C6位—OH与对甲苯磺酰氯反应形成对甲苯磺酰酯；然后用β-环糊精（β-CD）的单—NH2取代衍生物与之发生亲核取代反应，将环糊精固载到壳聚糖分子链上；最后，将得到的固载产物中的希夫碱脱保护后得到壳聚糖6-OH定位固载环糊精衍生物.采用FTIR，13C-NMR，元素分析，UV等表征手段对各步产物的结构进行了表征.紫外光谱法测定表明，β-CD在壳聚糖分子链C6位上的固载率达到了170.81μmol.g-1，远高于文献报道的其它方法制得的固载产物.采用XRD对各步产物的结晶性能进行了研究.