吞噬二氧化硅微粒对HepG2细胞黏附和迁移的影响

通过St？ber溶胶-凝胶法制备了掺杂荧光染料的二氧化硅微粒.透射电子显微镜表征其直径分别为80、160和500nm.在荧光显微镜下观察HepG2细胞对不同尺寸微粒的吞噬并采用流式细胞仪研究了微粒进入细胞的途径.检测了二氧化硅微粒的细胞毒性，通过划痕修复实验、细胞黏附和Transwell细胞迁移实验研究了吞噬二氧化硅微粒对细胞黏附和迁移能力的影响.实验结果表明，HepG2细胞主要通过网格蛋白介导的胞吞途径对二氧化硅微粒进行吞噬，4℃培养和叠氮化钠处理都会抑制胞吞的效率.在浓度为0～200μg/mL范围内，直径为80nm的二氧化硅微粒会对细胞造成浓度依赖的细胞毒性，而直径为160nm和500nm的二氧化硅微粒没有对细胞存活率造成明显的影响.但是，吞噬三种尺寸的微粒后，细胞的黏附和迁移能力都有较明显的下降，推测原因可能是由于胞吞过程对细胞骨架造成了损伤.