苯乙烯与N-取代马来酰亚胺的可逆加成-断裂链转移交替共聚合

研究了二硫代苯甲酸酯存在下偶氮二异丁腈引发苯乙烯(St)、St与N-对羟基苯基马来酰亚胺(HPM)、St与N-对(2-氯/溴丙酰氧基)苯基马来酰亚胺(CPPM/BPPM)的可逆加成断裂链转移(RAFT)均/共聚，聚合物的结构由紫外-可见光(UV-Vis)与凝胶渗透色谱(GPC)表征.结果表明，St的RAFT均聚以及St与N取代马来酰亚胺的RAFT共聚均呈现活性聚合特征，分子量随着转化率上升而增加，且分子量分布较窄.对于St的RAFT均聚，由于双基终止，聚苯乙烯(PSt)链中“戴帽效率”随着转化率上升逐渐下降.对于St与N-取代马来酰亚胺的RAFT共聚合，电荷转移复合物的形成显著地提高了共聚反应速度，并促进交替结构的形成.随后进行了以P(St-alt-BPPM)引发St的原子转移自由基聚合以制备梳型PSt，结果表明在强极性溶剂中进行的聚合过程失去可控性，所得产物分子量极宽，而在本体聚合中所得聚合物分子量相对较窄，有一定的可控性.