沉淀聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物微球

以三聚氰胺为模板分子，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，在乙腈-乙二醇(20∶1,V/V)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.利用1HNMR和紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况.结果表明，三聚氰胺与甲基丙烯酸(MAA)分子通过协同氢键作用形成1∶2型氢键配合物.利用扫描电镜和红外光谱对聚合物微球的结构进行了表征.结果表明，印迹聚合物近似圆球形，粒径约为400～500nm，且大于非印迹聚合物微球，表面存在大量的结合位点.通过静态平衡吸附实验研究了聚合物微球对模板分子的结合能力，印迹聚合物微球在4h后逐渐达到吸附平衡，Scatchard分析表明，印迹聚合物微球主要存在两类不同的结合位点，最大表观结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=22.97μmol/g，Kd1=0.14×10-3mol/L；Qmax2=157.65μmol/g，Kd2=255×10-3mol/L，计算得出表观印迹效率和有效印迹效率分别为68％和58％.此方法合成的印迹聚合物微球对三聚氰胺有较好的结合性能，可应用于三聚氰胺的分离检测.