全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...

以聚乳酸为侧链的光学活性聚苯乙炔的合成与表征

DOI: 10.3724/SP.J.1105.2012.11177, PP. 365-373

Keywords: 丙交酯,活性开环聚合,聚乳酸大分子单体,大分子单体的均聚,聚苯乙炔,螺旋构象

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

通过4-溴苯甲醇和三甲基硅基乙炔的Sonagashira偶联反应与三甲基硅基的脱除反应,合成4-乙炔基苯甲醇.以4-乙炔基苯甲醇为引发剂,以有机氮杂环化合物DBU为催化剂,常温常压下进行丙交酯的活性开环聚合反应,采用1H-NMR和GPC对产物结构、分子量与分子量分布进行表征分析,结果表明,合成以了苯乙炔为端基的聚乳酸大分子单体PA-PLLA-3k、PA-PLLA-4k、PA-PDLA-3k和PA-PDLA-4k,实现了分子量的有效控制.以[Rh(nbd)Cl]2/Et3N为催化剂,实现了大分子单体的均聚,得到以聚乳酸为侧链的聚苯乙炔poly-(PA-PLLA)-3k,poly(PA-PLLA)-4k,poly(PA-PDLA)-3k和poly(PA-PDLA)-4k.采用GPC、GPC-MALLS和1H-NMR对聚苯乙炔进行表征分析,结果表明poly(PA-PLLA)和poly(PA-PDLA)均具有较高的分子量,分子链呈线形柔性链形态.CD和UV-Vis光谱分析表明poly(PA-PLLA)和poly(PA-PDLA)主链均形成了螺旋构象,而且Cotton效应的方向受大分子单体手性的影响,大分子单体的手性相同,聚苯乙炔主链Cotton效应的方向相同,大分子单体的手性相反,聚苯乙炔主链Cotton效应的方向相反;在不同溶剂中聚苯乙炔主链螺旋构象的规整程度不同;聚苯乙炔螺旋构象的稳定性随着温度的提高而降低.

References

[1]  1 Kanki K, Masuda T. Macromolecules, 2003, 36: 1500~1504
[2]  2 Sakurai S, Okoshi K, Kumaki J, Yashima E. J Am Chem Soc, 2006, 128: 5650~5651
[3]  4 Maeda K, Kuroyanagi K, Sakurai S, Yamanaka T, Yashima E. Macromolecules, 2011, 44(8): 2457~2464
[4]  6 Peng W, Motonaga M, Koe J R. J Am Chem Soc, 2004, 126: 13822~13826
[5]  12 Maeda K, Kamiya N, Yashima E. Chem Eur J, 2004, 10:4000~4010
[6]  13 Otsuka I, Sakai R, Satoh T, Kakuchi R, Kaga H, Kakuchi T. J Poly Sci, Part A: Poly Chem, 2005, 43: 5855~5863
[7]  18 Boullay O T, Marchal E, Martin-Vaca B, Cossío F P, and Bourissou D. J Am Chem Soc, 2006, 128(51): 16442~16443
[8]  20 Ho R M, Chiang Y W, Tsai C C, Lin C C, Ko B T, Huang B H. J Am Chem Soc, 2004, 126: 2704~2705
[9]  3 Lam J W Y, Cheuk K K L, Li B S, Xie Y, Tang B Z. Chinese J Polym Sci, 2007, 25(2): 119~122
[10]  5 Yashima E, Maeda K, Iida H, Furusho Y, Nagai K. Chem Rev, 2009, 109(11):6102~6211
[11]  7 Ohsawa S, Sakurai S, Nagai K, Banno M, Maeda K, Kumaki J, Yashima E. J Am Chem Soc, 2011, 133(1): 108~114
[12]  8 Lai L M, Lam J W Y, Qin A, Dong Y, Tang B Z. J Phys Chem B, 2006, 110: 11128~11138
[13]  9 Kakuchi R, Kodama T, Shimada R, Tago Y, Sakai R, Satoh T, Kakuchi T. Macromolecules, 2009, 42(12): 3892~3897
[14]  10 Cheuk K K L, Lam J W Y, Li B S, Xie Y, Tang B Z. Macromolecules, 2007, 40: 2633~2642
[15]  11 Sakai R, Okade S, Barasa B E, Kakuchi R, Ziabka M, Umeda S, Tsuda K, Satoh T, Kakuchi T. Macromolecules, 2010, 43(18): 7406~7411
[16]  14 Wan Y, Wu H, Yu A, Wen D. Biomacromolecules 2006, 7: 1362~1372
[17]  15 Gerhardt W W, Noga D E., Hardcastle K. Biomacromolecules, 2006, 7: 1735~1742
[18]  16 Barz M, Wolf K F, Canal F, Koynov K, Vicent J M, Frey H, Zentel R. Macromolecular Rapid Communications, 2010, 31(17): 1492~1500
[19]  17 Lefay C, Glé D, Rollet M, Mazzolini J, Bertin D, Viel S, Schmid C, Boisson C, D'Agosto F, Gigmes D, Barner-Kowollik C. J Polym Sci, Part A: Polym Chem, 2011, 49(3): 803~813
[20]  19 Chao C C, Chen C K, Chiang Y W, Ho R M. Macromolecules, 2008, 41: 3949~3956

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133