△9：10-α-八氢萘酮的合成

在氯化鋁的催化影響下以丁二酸酐作用於環已烯而製得γ-(Δ～1-環已烯基)-γ-丁酮酸。其他的Lewis酸如氯化鐵及氯化錫都經用作催化劑而進行試驗;但未得滿意的結果。將γ-(Δ～1-環己烯基)-γ-丁酮酸還原為γ-(Δ～1-環己烯基)丁酸時,Wolff-Kishner及黄鳴龍的方法都經過了試驗,但僅前法獲得成功。最後將广γ-(Δ～1-環己烯基)-丁酸環化而成△910-α-八氫萘酮則是以通常的Darzens法完成的。