三聚氰氟及其反应

采用全氟酰氟为催化剂,三聚氰氯与氟化钾在二乙二醇二甲醚中于80℃反应,可制得三聚氰氟,产率为80～90%.当等克分子三聚氰氟与六氟丙烯在氟化钾催化下,室温反应18小时,即可得一、二全氟烷基取代产物.全氟正丙基乙烯基醚可以参与类似反应,但要困难得多.当等克分子全氟正丙基乙烯基醚与三聚氰氟在100℃反应13.5小时,大部分回收,只得少量的一取代产物.三嗪环上的全氟烷基及氟原子易被醇钠进攻.应用碱性较弱的碳酸钙或氟化钾作为酸的受体,可使三嗪环上的氟为甲氧基所取代,而保留全氟烷基.