阳离子替换磷灰石固溶体的比晶体化学

利用XTD,IR对不同阳离子替换的磷灰石(Ap)固溶体进行了比较晶体化学研究，结果表明端元二价阳离子对Ap晶格常数(a0,c0)影响是线性的，符合Vegard规律，有较好的x-V习性，可作为阳离子半径测定的"结构尺";对于Cl-PO4体系的Ap，端元离子半径须在0.095～0.134nm之间才能形成空间群为P63/m的Ap结构；异价固溶体可以研究Ca(1)、Ca(2)位置的结晶化学差异,Ca(2)位在晶核形成期生成且决定了晶胞的框架，而Ca(1)位主要影响Co；随阳离子半径增加，[PO4]四面体的ν4,ν3,ν1红外振动峰向低频方向红移；Ap结构中发现"铅异常"，形成原因是铅在Ca(2)位的较大电负性。