酮洛芬分子印迹拆分及分离过程热力学研究

利用非共价分子印迹法，采用4-乙烯基吡啶为功能单体，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，在模板分子（S）-酮洛芬的存在下，制备出（S）-酮洛芬的分子印迹聚合物（MIPs），并用作HPLC固定相，对其进行了高效液相色谱评价。结果表明外消旋酮洛芬在制备的印迹柱上得到了有效的分离，（S）-酮洛芬的容量因子k_s'为9.52，选择性因子α为1.52，分离度R为0.88。此外，HPLC分析表明制备的MIPs能够分离结构相似的酮洛芬、布洛芬和萘普生。研究了流动相中乙酸浓度、流速及温度对拆分效果的影响，测定了分离过程中的焓变、熵变和自由能变化，对分子印迹分离过程作了进一步解释。