电子传输材料噻二唑衍生物的密度泛函研究

用密度泛函B3LYP方法对7种3-(3'-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑分子进行全优化,所有化合物都是平面分子.计算了分子的垂直电子亲和势(VEA)、绝热电子亲和势(AEA)、分子内重组能以及绝对硬度等相关能量,结果显示化合物的HOMO与LUMO能级可通过连接不同取代基进行调节,变化幅度为0.346～1.10eV.分子内重组能证实3-(4'-氰基-3'-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑是很有前途的电子传输材料,不同取代基所对应的化合物分子内重组能也不同.绝对硬度数据与分子内重组能都表明,化合物E,G难于传输电子.用TDDFT方法计算了化合物A,B和C的吸收光谱,与实验值相比,最大吸收峰的差值在3～10nm之间.