聚[碳酸(亚丁酯-co-ε-己内酯)酯]的制备及其载药微球性能的研究

采用阴离子配位聚合方法,合成了二氧化碳、1,2-环氧丁烷与ε-己内酯的三元共聚物聚[碳酸(亚丁酯-co-ε-己内酯)酯](PBCL).并采用复相乳液(W/O/W)溶剂挥发法制备了包裹抗菌药物甲磺酸帕珠沙星的可降解微球.对聚合物进行了FTIR,1HNMR,13CNMR,DSC,TGA和WAXD等表征,以及降解性能和载药微球特性的研究.结果表明,PBCL热稳定性及降解性能优于聚碳酸亚丁酯(PBC).所得PBCL微球球形规整、表面光滑.大部分微球粒径在0.5～1μm的范围内,载药量和包封率分别达到38.21%和87.9%.微球的体外释药性能研究在pH7.4的磷酸缓冲溶液中进行,释放21d后,PBCL微球的累积释药量为84.74%,PBC微球的释药量仅为17.29%.药物的体外释放行为符合Higuchi方程.PBCL载药微球具有长效缓释作用.