1-环丙基-6-氟-7-取代喹诺酮抗HIV活性的定量构效关系

用量子化学AM1法对一系列1-环丙基-6-氟-7-取代-1，4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸的定量构效关系进行了研究，结果表明该类化合物在对HIV的抑制过程中是一很好的电子给予体，给电子的部位主要是7-位哌嗪基末端氮原子，并进一步提出从抗C^+和G^-菌活性差的喹诺酮中有望筛选出好的抗HIV化合物。