二（2,6-二甲基-4-甲氧基）苯基卡宾的产生和反应

为了考察卡宾稳定性的电子效应，合成了对位具有强推电性甲氧基的二（2，6-二甲基-4-甲氧基）苯基重氮甲烷(1c)，通过光分解而产生了二（2，6-二甲基-4-甲氧基）苯基卡宾(2c)。分别用电子顺磁共振（EPR）光谱，紫外可见(UV/vis)光谱及激光闪光光分解法对二（2，6-二甲基-4-甲氧基）苯基卡宾(2c)的产生和衰减过程进行了详细的观察。由于甲氧基的强推电子作用使二苯基卡宾的稳定性大大降低，其二次动力学衰减速度常数为130s~(-1)，是对位非取代二苯基卡宾(2b)(14s~(-1))的约9倍，且室温苯溶液中的寿命为20ms,仅为2b(180ms)的1/9。且通过产物分析对二（2，6-二甲基-4-甲氧基）苯基卡宾(2c)的反应及甲氧基的取代基效应进行了详细探讨。