q~2引导构象选择CoMFA方法研究HIV－1RT抑制剂

对未知受体结构的药物设计其主导方法CoMFA来说，柔性目标分子的多种构象造成了问题的复杂性。本文介绍交叉验证参数R~2(q~2)引导的构象选择CoMFA方法，选择化合物的最佳构象。将一组47个HIV－1RT抑制剂进行有、无构象选择的CoMFA分析来作评价。根据化合物的活性、毒性、选择性指数（毒性／活性比）等实验数据得到的模型，其交叉验证参数q~2为0.7以上，非交叉验证的相应参数为0.94以上，最后，还经过试验集化合物验证该模型的预测能力，置信度（1－α）＞0.99。