OALib Journal期刊
氧钒配合物[VO(o-Van-Asn)(Phen)]·1.5CH3OH的合成、晶体结构及与DNA和BSA的相互作用
DOI: 10.6023/A12040114
Keywords: 氧钒配合物 ,L-天冬酰胺席夫碱 ,晶体结构 ,DNA ,BSA
Abstract:
合成了一种新的L-天冬酰胺邻香草醛席夫碱和1,10-邻菲咯啉的氧钒配合物[VO(o-Van-L-Asn)(Phen)]·1.5CH3OH(o-Van-L-Asn＝邻香草醛与L-天冬酰胺形成的席夫碱,Phen＝1,10-邻菲咯啉).利用红外光谱对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射测定了其晶体结构.该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a＝0.98990(10)nm,b＝1.21591(11)nm,c＝1.28349(12)nm,α＝66.8180(10)°,β＝83.816(2)o,γ＝66.4150(10)o,V＝1.2992(2)nm3,Dc＝1.430g·cm-3,Z＝1,F(000)＝580,R1＝0.0626,wR2＝0.1631.通过紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)和粘度测定等方法研究了该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明,配合物以插入方式与CT-DNA结合.光谱法研究该配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用表明,它主要以静态猝灭方式使BSA的内源性荧光发生猝灭,可引起蛋白构象的变化.计算得到了其结合常数Kb和结合位点数n.
References
[1] Takeuchi, K. J.; Samuels, G. J.; Gillert, S. W. Inorg. Chem. 1983, 22, 1407. [2] Lakowicz, J. R.; Weber, G. Biochemistry 1973, 12, 4161. [3] Zhong, W.-T.; Wu, J.-Z. Chin. J. Inorg. Chem. 2003, 19, 196. (钟文添, 吴建中, 无机化学学报, 2003, 19, 196.) [4] Strothkamp, K. G.; Strothkamp, R. E. J. Chem. Educ. 1994, 71, 77. [5] Pu, X.-W.; Li, L.-Z.; Dong, J.-F.; Huang, L.; Bian, L. Acta Chim. Sinica 2011, 69, 647. (蒲雪炜, 李连之, 董建方, 黄蕾, 边琳, 化学学报, 2011, 69, 647.) [6] Guo, X. J. Experimental Technology of Fluorescence and Its Application in Molecular Biology, Science Press, Bejing, 1979, p. 123. (郭小君, 荧光实验技术及其在生物化学中的应用, 科学出版社, 北京, 1979, p. 123.) [7] Toneatto, J.; Argüello, G. A. J. Inorg. Biochem. 2011, 105, 645. [8] Hu, Y.-J.; Liu, Y.; Wang, J.-B.; Xiao, X.-H.; Qu, S.-S. J. Pharm. Biomed. Anal. 2004, 36, 915. [9] Peter, T. Adv. Protein Chem. 1985, 37, 161. [10] Sulkowska, A. J. Mol. Struct. 2002, 614, 227. [11] Wang, Y.-Q.; Zhang, H.-M.; Zhang, G.-C.; Tao, W.-H.; Fei, Z.-H.; Liu, Z.-T. J. Pharm. Biomed. Anal. 2007, 43, 1869. [12] Tysoe, S. A.; Morgan, R. J.; Baker, A. D.; Strekas, T. C. J. Phys. Chem. 1993, 97, 1707. [13] Ran, D.-H.; Wu, X.; Zheng, J.-H.; Yang, J.-H.; Zhou, H.-P.; Zhang, M.-F.; Tang, Y.-J. J. Fluoresc. 2007, 17, 721. [14] He, H.; Wang, L.-L.; Zhang, M.; Jiao, Q.-C.; Chuong, P.-H. Chin. Pharm. J. 2007, 42, 1287. (何华, 王羚郦, 张明, 焦庆才, Chuong, P.-H. 中国药学杂志, 2007, 42, 1287.) [15] Wang, Z.-Q.; Zhang, Z.-Q.; Yu, J.-H.; Ni, K.-Y.; He, H. Acta Chim. Sinica 2008, 66, 2693. (王志群, 张志强, 余江河, 倪坤仪, 何华, 化学学报, 2008, 66, 2693.) [16] Kragh-Hansen, U. Pharmacol. Rev. 1981, 33, 17. [17] Cszerháti, T.; Forgács, E. J. Chromatogr. A 1995, 699, 285. [18] Dubyak, G. R.; Kleinzeller, A. J. Biol. Chem. 1980, 255, 5306. [19] Ghosh, P.; D’Cruz, O. J.; Narla, R. K.; Uckum, F. M. Clin. Cancer Res. 2000, 6, 1536. [20] Evangelou, A.; Karkabounas, S.; Kalpouzos, G.; Malamas, M.; Liasko, R.; Stefanou, D.; Vlahos, A. T.; Kabanos, T. A. Cancer Lett. 1997, 119, 221. [21] Ghosh, P.; Ghosh, S.; D’Cruz, O. J.; Uckum, F. M. J. Inorg. Biochem. 1998, 72, 89. [22] Krejsa, C. M.; Nadler, S. G.; Esselstyn, J. M.; Kavanagh, T. J.; Ledbetter, J. A.; Schieven, G. L. J. Bio1. Chem. 1997. 272, 11541. [23] Nath, M.; Patra, A. K.; Chakravarty, A. R. J. Inorg. Biochem. 2005, 99, 2062. [24] Evangelou, A. M. Crit. Rev. Oncol. Hemat. 2002, 42, 249. [25] Djordjevic, C.; Wampler, G. L. J. Inorg. Biochem. 1985, 25, 51. [26] Sasmal, P. K.; Patra, A. K.; Chakravarty, A. R. J. Inorg. Biochem. 2008, 102, 1463. [27] Heater, S. J.; Carrano, M. W.; Rains, D.; Walter, R.; Ji, D.; Yan, Q.; Czernuszewicz, R. S.; Carrano, C. J. Inorg. Chem. 2000, 39, 3881. [28] Kwong, D. W. J.; Chan, O. Y.; Shek, L. K.; Wong, R. N. S. J. Inorg. Biochem. 2005, 99, 2062. [29] Li, L.-Z.; Guo, Z.-H.; Zhang, Q.-F.; Xu, T.; Wang, D.-Q. Inorg. Chem. Commun. 2010, 13, 1166. [30] Xu, T.; Li, L.-Z.; Zhou, S.-F.; Guo, G.-Q.; Niu, M.-J. J. Chem. Crystallogr. 2005, 35, 263. [31] Li L.-Z.; Xu, T.; Wang, D.-Q.; Ji, H.-W. Chin. J. Inorg. Chem. 2004, 20, 236. (李连之, 许涛, 王大奇, 冀海伟, 无机化学学报, 2004, 20, 236.) [32] Bian, L.; Li, L.-Z.; Zhang, Q.-F.; Liu, H.-L.; Wang, D.-Q. Acta Chim. Sinica 2011, 69, 1661. (边琳, 李连之, 张庆富, 刘后炉, 王大奇, 化学学报, 2011, 69, 1661.) [33] Kenji, K.; Makoto, T.; Ken, H.; Naohisa, Y.; Yoshitane, K. Inorg. Chim. Acta 2000, 305, 172. [34] Long, E. C.; Barton, J. K. Acc. Chem. Res. 1990, 23, 271. [35] Tysoe, S. A.; Morgan, R. J.; Baker, A. D.; Strekas, T. C. J. Phys. Chem. 1993, 97, 1707. [36] Wolfe, A.; Shimer, G. H.; Meehan, T. Biochemistry 1987, 26, 6392. [37] Dong, J.-F.; Li, L.-Z.; Liu, G.-H.; Xu, T.; Wang, D.-Q. J. Mol. Struct. 2011, 986, 57. [38] Li, J.-H.; Dong, J.-F.; Cui, H.; Xu, T.; Li, L.-Z. Transition Met. Chem. 2012, 37, 175. [39] Mansuri, T. H.; Mital, R.; Srivastava, T. S.; Parekh, H.; Chitnis, M. P. J. Inorg. Biochem. 1991, 44, 239. [40] Lakowicz, J. R.; Weber, G. Biochemistry 1973, 12, 4161. [41] Li, Y.-P.; Wu, Y.-B.; Zhao, J.; Yang, P. J. Inorg. Biochem. 2007, 101, 283. [42] Uma, V.; Kanthimathi, M.; Weyhermuller, T.; Nair, B. U. J. Inorg. Biochem. 2005, 99, 2299. [43] Lincoln, P.; Tuite, E.; Norden, B. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1454. [44] Satyanarayana, S.; Dabrowiak, J. C.; Chaires, J. B. Biochemistry 1993, 32, 2573. [45] Lakowicz, J. R.; Weber, G. Biochemistry 1973, 12, 4161. [46] Hu, Y.-J.; Liu, Y.; Wang, J.-B.; Xiao, X.-H.; Qu, S.-S. J. Pharm. Biomed. 2004, 36, 915. [47] Liu, J.-Q.; Tian, J.-N.; He, W.-Y.; Xie, J.-P.; Hu, Z.-D.; Chen, X.-G. J. Pharm. Biomed. Anal. 2004, 35, 671. Sheldrick, G. M. SHELXTL 6. 10, Bruker Analytical Instrumentation, Madison, Wisconsin, USA, 2000.
Full-Text
Contact Us
service@oalib.com
QQ:3279437679
WhatsApp +8615387084133
