全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
化学学报  2012 

超声促进两组分多彩发光体系分子聚集体的共组装及其对酸的响应行为

DOI: 10.6023/A12060270, PP. 2016-2023

Keywords: 两组分凝胶,超声,共组装,荧光,酸响应

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

设计合成了一种含凝胶因子和微晶的两组分凝胶体系,由发蓝光的氨基酸衍生物和发红光的苊唑衍生物构成.在超声和热的协同作用下,可促进凝胶因子的羧基和微晶分子中的苊唑氮进行酸碱配位,从而实现该两组分在分子聚集体层次的共组装.两种化合物分别能发出蓝色和红色荧光,便于我们通过共聚焦显微镜(CLSM)来直接观测其微观聚集行为.CLSM图片表明通过加热冷却的方法所获得的干凝胶其微观结构是由发红光的棒状微晶和发蓝光的纤维组成的混合体;当通过一个预超声再加热-冷却的过程,可以得到一种均匀的同时发射蓝光和红光的凝胶纤维聚集体.结果表明,超声和热的协同作用可以有效地促进分子间的聚集,从而形成均相体系.进一步,我们通过超声诱导的分子间共聚集构建了微纳米层次上的多彩发光体系.该体系发射光谱可以通过两种成分的混合比例来精确调控,同时可以通过加入质子酸进一步调控.与此同时,酸的加入也诱导了两组分组装体发生由纤维向囊泡的形貌变化,并伴随着凝胶向溶胶的宏观相态转变.当加入碱后,该溶胶可恢复为凝胶.这种具有多重功能并易于调控的两组分凝胶在可视化分子识别、控制缓释、刺激响应和记忆材料等领域具有潜在应用价值.

References

[1]  (a) Wang, W. C.; Du, C.; Bi, H.; Sun, Y. H.; Wang, Y.; Mauser, C.; Como, E. D.; Fuchs, H.; Chi, L. F. Adv. Mater. 2010, 22, 2764; (b) Nalluri, S. K. M.; Ravoo, B. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 5371; (c) Mahesh, S.; Thirumalai, R.; Yagai, S.; Kitamura, A.; Ajayaghosh, A. Chem. Commun. 2009, 5984; (d) Chen, Q.; Zhang, D.; Zhang, G.; Yang, X.; Feng, Y.; Fang, Q.; Zhu, D. B. Adv. Funct. Mater. 2010, 20, 3244; (e) Shumburo, A.; Biewer, M. C. Chem. Mater. 2002, 14, 3745; (f) Li, J. L.; Liu, X. Y. Adv. Funct. Mater. 2010, 20, 3196; (g) Wang, C.; Chen, Q.; Sun, F.; Zhang, D.; Zhang, G.; Huang, Y.; Zhao, R.; Zhu, D. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3092.
[2]  (a) Mukhopadhyay, P.; Iwashita, Y.; shirakawa, M.; Kawano, S.; Fujita, N.; Shinkai, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 1592; (b) Ajayaghosh, A.; Varghese, R.; Mahesh, S.; Praveen, V. K. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 7729; (c) Palmans, A. R. A.; Meijer, E. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 8948.
[3]  (a) Naota, T.; Koori, H. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 9324; (b) Wang, C.; Zhang, D. Q.; Zhu, D. B. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16372; (c) Paulusse, J. M. J.; Sijbesma, R. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 2334; (d) Bardelang, D. Soft Matter 2009, 5, 1969; (f) Cravotto, G.; Cintas, P. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2684.
[4]  Richards, W. T.; Loomis, A. L. J. Am. Chem. Soc. 1927, 49, 3086.
[5]  Donaldson, D. J.; Farrington, M. D.; Kruus, P. J. Phys. Chem. 1979, 83, 3130.
[6]  Petrier, C.; Jeunet, A.; Luche, J.-L.; Reverdy, G. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 3148.
[7]  Kitazume, T.; Ishikawa, N. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 5186.
[8]  (a) Wu, J.; Yi, T.; Shu, T.; Yu, M.; Zhou, Z.; Xu, M.; Zhou, Y.; Zhang, H.; Han, J.; Li, F.; Huang, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 1063; (b) Wu, J.; Yi, T.; Xia, Q.; Zou, Y.; Liu, F.; Dong, J.; Shu, T.; Li, F.; Huang, C. Chem.-Eur. J. 2009, 15, 6234.
[9]  Yu, X.; Liu, Q.; Wu, J.; Zhang, M.; Cao, X.; Zhang, H.; Wang, Q.; Chen, L.; Yi, T. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 9099.
[10]  Zhang, M.; Yu, M.; Li, F.; Zhu, M.; Li, M.; Gao, Y.; Li, L.; Liu, Z.; Zhang, J.; Zhang, D.; Yi, T. Huang, C. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10322.
[11]  (a) Weiss, M. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 5193; (b) White, D. M. J. Org. Chem. 1970, 35, 2452.
[12]  (a) Partridge, K. S.; Smith, D. K.; Dykes, G. M.; McGrail, P. T. Chem. Commun. 2001, 319; (b) Hirst, A. R.; Smith, D. K.; Harring-ton, J. P. Chem.-Eur. J. 2005, 11, 6552; (c) Hirst, A. R.; Smith, D. K.; Feiters, M. C.; Geurts, H. P. M. Langmuir 2004, 20, 7070; (d) Hirst, A. R.; Smith, D. K. Langmuir 2004, 20, 10851; (e) Hirst, A. R.; Smith, D. K.; Feiters, M. C.; Geurts, H. P. M. Chem.-Eur. J. 2004, 10, 5901; (f) Hirst, A. R.; Smith, D. K.; Feiters, M. C.; Geurts, H. P. M.; Wright, A. C. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9010; (g) Si-malou, O.; Xue, P.; Lu, R. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3685; (h) Suzuki, M.; Saito, H.; Hanabusa, K. Langmuir 2009, 25, 8579; (i) Zhou, Y.; Xu, M.; Yi, T.; Xiao, S.; Zhou, Z.; Li, F.; Huang, C. Langmuir 2007, 23, 202; (j) Yi, T.; Sada, K.; Sugiyasu, K.; Hatano, T.; Shinkai, S. Chem. Commun. 2003, 344.
[13]  (a) Ajayaghosh, A.; Chithra, P.; Varghese, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 230; (b) Suzuki, M.; Yumoto, M.; Shirai, H.; Hanabusa, K. Chem.-Eur. J. 2008, 14, 2133.
[14]  (a) Ajayaghosh, A.; Praveen, V. K.; Vijayakumar, C.; George, S. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 6260; (b) Shu, T.; Wu, J.; Lu, M.; Chen, L.; Yi, T.; Li, F.; Huang, C. J. Mater. Chem. 2008, 18, 886; (c) Bao, C.; Lu, R.; Jin, M.; Xue, P.; Tan, C.; Liu, G.; Zhao, Y. Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 2508; (d) Babu, P.; Sangeetha, N. M.; Vijaykumar, P.; Maitra, U.; Rissanen, K.; Raju, A. R. Chem.-Eur. J. 2003, 9, 1922.
[15]  (a) Liao, P.; Langloss, B. W.; Johnson, A. M.; Knudsen, E. R.; Tham, F. S.; Julian, R. R.; Hooley, R. J. Chem. Commun. 2010, 46, 4932; (b) Huang, S.; Li, X.; Shi, X.; Hou, H.; Fan, Y. T. J. Mater. Chem. 2010, 20, 5695; (c) Valente, C.; Choi, E.; Belowich, M. E.; Doonan, C. J.; Li, Q. W.; Gasa, T. B.; Botros, Y. Y.; Yaghi, O. M.; Stoddart, J. F. Chem. Commun. 2010, 46, 4911; (d) Weng, W.; Beck, J. B.; Jamieson, A. M.; Rowan, S. J. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 11663; (e) Paoli, G. D.; D?olic, Z.; Rizzo, F.; Cola, L. D.; V?gtle, F.; Müller, W. M.; Richardt, G.; ?inic, M. Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 821; (f) Hui, J. K.-H.; Yu, Z.; MacLachlan, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 7980; (g) George, M.; Funkhouser, G. P.; Terech, P. R.; Weiss, G. Langmuir 2006, 22, 7885.
[16]  (a) Molla, M. R.; Das, A.; Ghosh, S. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 10084; (b) Das, R. K.; Banerjee, S.; Raffy, G.; Del Guerzo, A.; Desvergne, J.-P.; Maitra, U. J. Mater. Chem. 2010, 20, 7227; (c) Friggeri, A.; Gronwald, O.; van Bommel, K. J. C.; Shinkai, S.; Reinhoudt, D. N. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10754; (d) Rao, K. V.; Jayaramulu, K.; Maji, T. K.; George, S. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 4218.
[17]  Anderson, K. M.; Day, G. M.; Paterson, M. J.; Byrne, P.; Clarke, N.; Steed, J. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 1058.
[18]  Chen, L.; Wu, J.; Shu, T.; Xu, M.; Zhang, M.; Yi, T. Langmuir 2009, 25, 8434.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133