全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
化学学报  2013 

含桥连Se—Se基团和两个(S2C2B10H10)2-离子的不饱和双核钌化合物与l-乙炔基环己醇的反应性

DOI: 10.6023/A13030346, PP. 892-896

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

在二氯甲烷中,化合物(p-cymene)Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(1)与l-乙炔基环己醇反应得到加成产物(p-cymene)-Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(R1C=CR2)[R1=H,R2=(cyclo-C6H10)(OH)(2);R1=(cyclo-C6H10)(OH),R2=H(3)].化合物2和3在氯仿中加热回流可脱水分别生成4和5,二者在甲苯中进一步加热回流可实现相互转化.所有化合物中,炔烃碳碳三键选择性地加成在两个不同的(S2C2B10H10)2-配体的硫原子[S(2)和S(3)]上,从而使混合价双钌中心RuII/RuIV(18e/16e)转变为单一价态的RuII/RuII(18e/18e),得到进一步稳定的配合物.所有化合物通过元素分析、质谱、核磁共振进行了表征,并解析了化合物2的X衍射单晶结构.

References

[1]  (a) Xie, Z. Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 259; (b) Deng, L.; Xie, Z. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 2452; (c) Armstronga, A. F.; Valliant, J. F. Dalton Trans. 2007, 4240; (d) Liu, D.; Dang, L.; Sun, Y.; Chan, H. S.; Lin, Z.; Xie, Z. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 16103.
[2]  (a) Hawthorne, M. F.; Zink, J. I.; Skelton, J. M.; Bayer, M. J.; Liu, C.; Livshits, E.; Baer, R.; Neuhauser, D. Science 2004, 303, 1849; (b) Wedge, T. J.; Hawthorne, M. F. Coord. Chem. Rev. 2003, 240, 111; (c) Xie, Z. Acc. Chem. Res. 2003, 36, 1; (d) Lee, J. D.; Lee, Y. J.; Son, K. C.; Cheong, M.; Ko, J.; Kang, S. O. Organometallics 2007, 26, 3374.
[3]  (a) Nú?ez, R.; Tutusaus, O.; Teixidor, F.; Vi?as, C.; Sillanp??, R.; Kivek?s, R. Organometallics 2004, 23, 2273; (b) Chizhevsky, I. T. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 1590; (c) Juhasz, M.; Hoffmann, S.; Stoyanov, E.; Kim, K. C.; Reed, C. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 5352.
[4]  (a) Meng, X.; Wang, F. S.; Jin, G. X. Coord. Chem. Rev. 2010, 254, 1260; (b) Liu, S.; Han, Y. F.; Jin, G. X. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1543; (c) Jin, G. X. Coord. Chem. Rev. 2004, 248, 587; (d) Yao, Z. J.; Jin, G. X. Organometallics 2011, 30, 5365; (e) Zhang, J. S.; Lin, Y. J.; Jin, G. X. J. Organomet. Chem. 2009, 694, 2069; (f) Yao, Z. J.; Su, G.; Jin, G. X. Chem. Eur. J. 2011, 17, 13298; (g) Yao, Z. J.; Jin, G. X. Coord. Chem. Rev. 2013, 257, in press (doi: 10.1016/j.ccr.2013.02.004).
[5]  (a) Xu, B. H.; Peng, X. Q.; Li, Y. Z.; Yan, H. Chem. Eur. J. 2008, 14, 9347; (b) Xu, B. H.; Tao, J. C.; Li, Y. Z.; Li, S. H.; Yan, H. Organometallics 2008, 27, 334; (c) Li, Y. G.; Jiang, Q. B.; Zhang, X. L.; Li, Y. Z.; Yan, H.; Bregadze, V. I. Inorg. Chem. 2010, 49, 3911; (d) Ye, H. D.; Ding, G. Y.; Xie, M. S.; Li, Y. Z.; Yan, H. Dalton Trans. 2011, 40, 2036; (e) Li, Y. G.; Jiang, Q. B.; Li, Y. Z.; Yan, H.; Bregadze, V. I. Inorg. Chem. 2010, 49, 4.
[6]  (a) Herberhold, M.; Yan, H.; Milius, W.; Wrackmeyer, B. J. Organomet. Chem. 2000, 604, 170; (b) Herberhold, M.; Yan, H.; Milius, W.; Wrackmeyer, B. Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 3689; (c) Wang, J. Q.; Cai, S. Y.; Jin, G. X.; Weng, L. H.; Herberhold, M. Chem. Eur. J. 2005, 11, 7342; (d) Jin, G. X.; Wang, J. Q.; Zhang, C.; Weng, L. H.; Herberhold, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 259; (e) Zhang, J. S.; Lin, Y. J.; Jin, G. X. Dalton Trans. 2009, 111; (f) Wang, J. Q.; Ren, C. X.; Weng, L. H.; Jin, G. X. Chem. Commun. 2006, 162.
[7]  (a) Hu, J. R.; Liu, G. F.; Jiang, Q. B.; Zhang, R.; Huang, W.; Yan, H. Inorg. Chem. 2010, 49, 11199; (b) Hu, J. R.; Wen, J. L.; Wu, D. H.; Zhang, R.; Liu, G. F.; Jiang, Q. B.; Li, Y. Z.; Yan, H. Organometallics 2011, 30, 298; (c) Hu, J. R.; Tang, X.; Liu, G. F.; Jiang, Q. B.; Duanmu, D. D.; Li, Y. Z.; Yan, H. J. Organomet. Chem. 2012, 721-722, 36.
[8]  (a) Herberhold, M.; Yan, H.; Milius, W.; Wrackmeyer, B. Chem. Eur. J. 2000, 6, 3026; (b) Herberhold, M.; Yan, H.; Milius, W.; Wrackmeyer, B. Chem. Eur. J. 2002, 8, 388; (c) Wu, D. H.; Wu, C. H.; Li, Y. Z.; Guo, D. D.; Wang, X. M.; Yan, H. Dalton Trans. 2009, 285; (d) Herberhold, M.; Yan, H.; Milius, W. J. Organomet. Chem. 2000, 598, 142.
[9]  (a) Wu, D. H.; Ji, C.; Li, Y. Z.; Yan, H. Organometallics 2007, 26, 1560; (b) Wu, D. H.; Xu, B. H.; Li, Y. Z.; Yan, H. Organometallics 2007, 26, 6300.
[10]  Wu, D. H.; Li, Y. G.; Han, L.; Li, Y. Z.; Yan, H. Inorg. Chem. 2008, 47, 6524.
[11]  Bennett, M. A.; Huang, T. N.; Matheson, T. W.; Smith, A. K. Inorg. Synth. 1982, 21, 74.
[12]  Bruker, SMART (Version 5.0), SAINT (Version 6), SHELXTL (Version 6.1) and SADABS (Version 2.03). Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2000.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133