OALib Journal期刊
含非典型性生色团的发光聚合物
DOI: 10.6023/A13010071
Keywords: 生色团 ,叔胺 ,羰基 ,荧光 ,超支化聚酰胺胺
Abstract:
发光聚合物一般是由具有大p电子系统的共轭基元作为发光单元,通过共价键连接而成的高分子.近年来,研究者发现另一类仅含有脂肪胺、羰基、酯基、酰胺等传统意义上的助色团的聚合物在适当条件下也能发射强的荧光.树枝状聚酰胺胺(PAMAM)和超支化聚酰胺胺(hb-PAMAM)是最早和最广泛被研究的含非典型性荧光生色团的聚合物.最近,这类聚合物被扩展到含有叔胺基元的聚氨酯、聚醚酰胺、聚脲体系.这些体系的生色团被认定为其结构中的叔胺基元,叔胺的氧化是荧光产生的根源.同时,也有文献报道马来酸酐与醋酸乙烯酯交替共聚物、异丁烯与顺丁烯二酸酐共聚物、聚多糖动态高分子、聚酰腙以及通过RAFT试剂制备的含聚三硫碳酸酯的多嵌段共聚物等也可以发射荧光.这些聚合物的一个共同特点是结构中不含叔胺基元,而仅含羰基和酯基,其发光机理通常用多个羰基聚集效应或羰基和苯环之间的相互作用来解释.
References
[1] Pastor-Pe′rez, L.; Chen, Y.; Shen, Z.; Lahoz, A.; Stiriba, S.-E. Macromol. Rapid Commun. 2007, 28, 1404. [2] Lin, S.-Y.; Wu, T.-H.; Jao, Y.-C.; Liu, C.-P.; Lin, H.-Y.; Lo, L.-W.; Yang, C.-S. Chem. Eur. J. 2011, 17, 7158. [3] Saravanan, G.; Imae, T. J. Nanosci. Nanotechnol. 2011, 11, 4838. [4] Dong, J. H.; Zhang, X.; Wang, L. X. Frontier and Prospect of Polymer Science, Science Press, Beijing, 2011, pp. 409～485. (董建华, 张希, 王立祥, 高分子科学学科前沿与展望, 科学出版社, 北京, 2011, pp. 409～485.) [5] Demas, J. N.; Crosby, G. A. J. Phys. Chem. 1971, 75, 991. [6] Varnavski, O.; Ispasoiu, R. G.; Balogh, L.; Tomalia, D.; Goodson III, T. J. Chem. Phys. 2001, 114, 1962. [7] Zheng, J.; Petty, J. T.; Dickson, R. M. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7780. [8] Lee, W. I.; Bae, Y.; Bard, A. J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8358. [9] Wang, D.; Imae, T. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 13204. [10] Cao, L.; Yang, W. L.; Wang, C. C.; Fu, S. K. J. Macromol. Sci. Part A: Pure Appl. Chem. 2007, 44, 417. [11] Wang, D.; Imae, T.; Miki, M. J. Colloid Interface Sci. 2007, 306, 222. [12] Chu, C.-C.; Imae, T. Macromol. Rapid Commun. 2009, 30, 89. [13] Tsai, Y.-J.; Hu, C.-C.; Chu, C.-C.; Imae, T. Biomacromolecules 2011, 12, 4283. [14] Imae, T.; Hamaguchi, S. Carbohydr. Polym. 2012, 88, 352. [15] Yang, W.; Pan, C.-Y. Macromol. Rapid Commun. 2009, 30, 2096. [16] Yang, W.; Pan, C.-Y.; Luo, M.-D.; Zhang, H.-B. Biomacromolecules 2010, 11, 1840. [17] Yang, W.; Pan, C.-Y.; Liu, X.-Q.; Wang, J. Biomacromolecules 2011, 12, 1523. [18] You, Y.-Z.; Yu, Z.-Q.; Cui, M.-M.; Hong, C.-Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1099. [19] Chen, Y.; Zhou, L.; Pang, Y.; Huang, W.; Qiu, F.; Jiang, X.; Zhu, X. Y.; Yan, D.; Chen, Q. Bioconjugate Chem. 2011, 22, 1162. [20] Wu, D. C.; Liu, Y.; He, C. B.; Goh, S. H. Macromolecules 2005, 38, 9906. [21] Wu, D. C.; Liu, Y.; Chen, L.; He, C. B.; Chung, T. S.; Goh, S. H. Macromolecules 2005, 38, 5519. [22] Sun, M.; Hong, C.-Y.; Pan, C.-Y. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 20581. [23] Halpern, A. M.; Wryzykowska, K. J. Photochem. 1981, 15, 147. [24] Liu, Y.; Gao, J.-W.; Liu, H.-W.; Li, Y.-S. Macromolecules 2009, 42, 3237. [25] Restani, R. B.; Morgado, P. I.; Ribeiro, M. P.; Correia, I. J.; Aguiar-Ricardo, A.; Bonifácio, V. D. B. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5162. [26] Hong, Y.; Lam, J. W. Y.; Tang, B. Z. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 5361. [27] Zhang, S.; Qin, A.; Sun, J. Z.; Tang, B. Z. Prog. Chem. 2011, 23, 623. [28] Hong, Y. N.; Lam, J. W. Y.; Tang, B. Z. Chem. Commun. 2009, 4332. [29] Xing, C. M.; Lam, J. W. Y.; Qin, A. J.; Dong, Y. Q.; Haussler, M.; Yang, W. T.; Tang, B. Z. Polym. Mater. Sci. Eng. 2007, 96, 418. [30] Qin, A.; Lam, J. W. Y.; Tang, B. Z. Prog. Polym. Sci. 2012, 37, 182. [31] Pucci, A.; Rausa, R.; Ciardelli, F. Macromol. Chem. Phys. 2008, 209, 900. [32] Ruff, Y.; Lehn, J.-M. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3556. [33] Gao, L.; Fei, J. B.; Zhao, J.; Cui, W.; Cui, Y.; Li, J. B. Chem. Eur. J. 2012, 18, 3185. [34] Chen, Y.; Spiering, A. J. H.; Karthikeyan, S.; Peters, G. W. M.; Meijer, E. W.; Sijbesma, R. P. Nat. Chem. 2012, 4, 559. [35] Yan, J.-J.; Wang, Z.-K.; Lin, X.-S.; Hong, C.-Y.; Liang, H.-J.; Pan, C.-Y.; You, Y.-Z. Adv. Mater. 2012, 24, 5617.
Full-Text
Contact Us
service@oalib.com
QQ:3279437679
WhatsApp +8615387084133
