全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
化学学报  2014 

基于硅量子点电子转移荧光淬灭的2,4,6-三硝基甲苯/2,4,6-三硝基苯酚检测新方法

DOI: 10.6023/A14030201, PP. 563-568

Keywords: 硅量子点,电子转移,荧光淬灭,爆炸物分子

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

提出了一种基于硅量子点电子转移荧光淬灭检测2,4,6-三硝基甲苯/2,4,6-三硝基苯酚的新方法.在这个工作中,我们制备了一种表面氨基包覆的强荧光、抗光漂白、单分散的硅量子点.TNT/TNP与硅量子点表面的氨基通过化学识别形成稳定的Meisenheimer复合物,从而淬灭硅量子点的荧光并诱导其团聚.硅量子点的荧光强度与TNT/TNP浓度的对数呈线性负相关,TNT和TNP的检测下限分别为50和5pg/mL.实验证明,该分析方法有较好的选择性并对分析介质的pH值不敏感,有望实现环境中TNT/TNP的实时、现场和超痕量检测.

References

[1]  Shriver-Lake, L. C.; Donner, B. L.; Ligler, F. S. Environ. Sci. Technol. 1997, 31(3), 837.
[2]  Kim, T. H.; Lee, B. Y.; Jaworski, J.; Yokoyama, K.; Chung, W. -J.; Wang, E.; Hong, S.; Majumdar, A.; Lee, S.-W. ACS Nano 2011, 5(4), 2824.
[3]  Toxicological Profile for 2,4,6-Trinitrotoluene, U. S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Agency for Toxic Substances and Disease Registry, 1995.
[4]  Charles, P. T.; Adams, A. A.; Howell, P. B. Jr.; Trammell, S. A.; Deschamps, J. R.; Kusterbeck, A. W. Sensors 2010, 10(1), 876.
[5]  Du, H. Y.; Ding, L. P.; Fang, Y. Chem. Online 2011, 74, 881. (杜海英, 丁立平, 房喻, 化学通报, 2011, 74, 881.)
[6]  Rahimi-Nasrabadi, M.; Zahedi, M. M.; Pourmortazavi, S. M.; Heydari, R.; Rai, H.; Jazayeri, J.; Javidan, A. Microchim. Acta 2012, 177(1~2), 145.
[7]  Berg, M.; Bolotin, J.; Hofstetter, T. B. Anal. Chem. 2007, 79(6), 2386.
[8]  Dasary, S. S. R.; Singh, A. K.; Senapati, D.; Yu, H. T.; Ray, P. C. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131(38), 13806.
[9]  Zhang, C. L.; Li, Z.; Wu, Z. L.; Han, D. J. Spectroscopy Spect. Anal. 2012, 32(3), 686. (张春玲, 李喆, 吴正龙, 韩德俊, 光谱学与光谱分析, 2012, 32, 686.)
[10]  Guerra-Diaz, P.; Gura, S.; Almirall, J. R. Anal. Chem. 2010, 82(7), 2826.
[11]  Jiang, Y.; Zhao, H.; Zhu, N. N.; Lin, Y. Q.; Yu, P.; Mao, L. Q. Angew. Chem. 2008, 120(45), 8729.
[12]  Ma, Y. X.; Li, H.; Peng, S.; Wang, L. Y. Anal. Chem. 2012, 84(19), 8415.
[13]  Kartha, K. K.; Babu, S. S.; Srinivasan, S.; Ajayaghosh, A. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134(10), 4834.
[14]  Zhang, K.; Zhou, H. B.; Mei, Q. S.; Guan, G. J.; Liu, R. Y.; Zhang, J.; Zhang, Z. P. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133(22), 8424.
[15]  Goldman, E. R.; Medintz, I. L.; Whitley, J. L.; Hayhurst, A.; Clapp, A. R.; Uyeda, H. T.; Deschamps, J. R.; Lassman, M. E.; Mattoussi, H. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127(18), 6744.
[16]  Erogbogbo, F.; Yong, K.-T.; Roy, I.; Hu, R.; Law, W.-C.; Zhao, W. W.; Ding, H.; Wu, F.; Kumar, R.; Swihart, M. T.; Prasad, P. N. ACS Nano 2011, 5(1), 413.
[17]  He, Y.; Fan, C. H.; Lee, S.-T. Nano Today 2010, 5(4), 282.
[18]  Jurbergs, D.; Rogojina, E.; Mangolini, L.; Kortshagen, U. Appl. Phys. Lett. 2006, 88, 233116.
[19]  Warner, J. H.; Hoshino, A.; Yamamoto, K.; Tilley, R. D. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44(29), 4550.
[20]  He, Y.; Kang, Z. H.; Li, Q. S.; Tsang, C. H. A.; Fan, C. H.; Lee, S. T. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48(1), 128.
[21]  Xie, C. G.; Liu, B. H.; Wang, Z. Y.; Gao, D. M.; Guan, G. J.; Zhang, Z. P. Anal. Chem. 2008, 80(2), 437.
[22]  Gao, D. M.; Zhang, Z. P.; Wu, M. H.; Xie, C. G.; Guan, G. J.; Wang, D. P. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129(25), 7859.
[23]  Gao, D. M.; Wang, Z. Y.; Liu, B. H.; Ni, L.; Wu, M. H.; Zhang, Z. P. Anal. Chem. 2008, 80(22), 8545.
[24]  Xu, S. F.; Lu, H. Z.; Li, J. H.; Song, X. L.; Wang, A. X.; Chen, L. X.; Han, S. B. ACS Appl. Mater. Interfaces 2013, 5(16), 8146.
[25]  Kang, Z. H.; Liu, Y.; Tsang, C. H. A.; Ma, D. D. D.; Fan, X.; Wong, N. B.; Lee, S. T. Adv. Mater. 2009, 21(6), 661.
[26]  Aptekar, J. W.; Cassidy, M. C.; Johnson, A. C.; Barton, R. A.; Lee, M. Y.; Ogier, A. C.; Vo, C.; Anahtar, M. N.; Ren, Y.; Bhatia, S. N.; Ramanathan, C.; Cory, D. G.; Hill, A. L.; Mair, R. W.; Rosen, M. S.; Walsworth, R. L.; Marcus1, C. M. ACS Nano 2009, 3(12), 4003.
[27]  Cullis, A. G.; Canham, L. T. Nature 1991, 353, 335.
[28]  Sohn, H.; Calhoun, R. M.; Sailor, M. J.; Trogler, W. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40(11), 2104.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133