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ISSN: 2333-9721
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化学学报  2014 

吡啶基酞菁Ru配合物电子结构和光谱性质计算

DOI: 10.6023/A14040310, PP. 697-703

Keywords: 酞菁Ru光敏染料,,双电子氧化态,电子光谱,含时密度泛函理论

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Abstract:

使用DFT和TD-DFT方法研究配合物[PcRu(RPy)(Py-COOH)](Pc为酞菁;Py为吡啶;R分别代表COOH,CN,H,Me和OMe)以及它们的单、双电子氧化衍生物的电子结构和吸收光谱,分析表明中性配合物分子要比其氧化态更适合做染料.计算配合物在350nm处有一个较强的Soret高能吸收带,而在600nm的Q带吸收相对较弱.这些电子光谱被指认为酞菁环内的π→π*跃迁和Ru→Py-COOH电荷转移.由于染料是通过轴向吡啶上的羧酸与半导体光阳极相联接,所以配合物的π→π*跃迁对随后的电子注入没有贡献;加之该类配合物在400~580nm可见光区无吸收,解释了该类配合物染料敏化太阳能电池光电转换效率低的原因.

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