全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
化学学报  2014 

超分子亚胺离子催化的新途径

DOI: 10.6023/A14040342, PP. 845-848

Keywords: 不对称催化,超分子亚胺离子催化,有机催化,超分子化学,加成反应

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

发展了一种新的超分子亚胺离子催化的策略.为了提高传统亚胺离子催化的效率并且提供一种新的不对称催化方法,最近发展了一种致力于活化亚胺离子的新催化概念,即超分子亚胺离子催化.为了扩展该策略的应用范围,在此进一步发展了该方法,使之拓展到可以同时对亚胺离子和亲核体进行双活化的超分子亚胺离子催化方法.这种新的方法可以显著提高催化剂的活性,使之前应用传统方法比较惰性的反应变得具有良好的反应性.报道的方法可以用于提高一些比较惰性反应的反应活性,也可以为设计一些新反应提供一种思路.

References

[1]  (a) Wang, H.; He, Q.; Tan, K. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 1663. (王红, 何桥, 谭凯, 化学学报, 2013, 71, 1663.);
[2]  (b) Chen, C.; Zhan, E.; Li, Y.; Shen, W. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 1505. (陈春辉, 展恩胜, 李勇, 申文杰, 化学学报, 2013, 71, 1505.);
[3]  (c) Du, L.; Cao, P.; Liao, J. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 1239. (杜乐, 曹鹏, 廖建, 化学学报, 2013, 71, 1239.);
[4]  (d) Ma, F.; Chen, J. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 1118. (马菲, 陈建新, 化学学报, 2013, 71, 1118.);
[5]  (e) Wu, X.; Li, M.; Gong, L. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 1091. (吴祥, 李明丽, 龚流柱, 化学学报, 2013, 71, 1091.);
[6]  (f) Hu, R.; Zhang, C.; Pei, Z. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 1064. (胡锐, 张承平, 裴志胜, 化学学报, 2013, 71, 1064.);
[7]  (g) Huang, J.; Luo, S.; Gong, L. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 879. (黄建洲, 罗时玮, 龚流柱, 化学学报, 2013, 71, 879.);
[8]  (h) He, Z.; Huang, Y.; Verpoort, F. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 700. (何展荣, 黄毅勇, Verpoort Francis, 化学学报, 2013, 71, 700.);
[9]  (i) Ma, B.; Deng, G.; Liu, J.; He, Y.; Fan, Q. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 528. (马保德, 邓国军, 刘继, 何艳梅, 范青华, 化学学报, 2013, 71, 528.);
[10]  (j) Qiu, H.; Zhang, D.; Liu, S.; Qiu, L.; Zhou, J.; Qian, Y.; Zhai, C.; Hu, W. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 2484. (邱晃, 张丹, 刘顺英, 邱林, 周俊, 钱宇, 翟昌伟, 胡文浩, 化学学报, 2012, 70, 2484.);
[11]  (f) Raheem, I. T.; Thiara, P. S.; Peterson, E. A.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 13404;
[12]  (g) Reisman, S. E.; Doyle, A. G.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 7198;
[13]  (h) De, C. K.; Klauber, E. G.; Seidel, D. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17060;
[14]  (i) Zuend, S. J.; Coughlin, M. P.; Lalonde, M. P.; Jacobsen, E. N. Nature 2009, 461, 968;
[15]  (j) Xu, H.; Zuend, S. J.; Woll, M. G.; Tao, Y.; Jacobsen, E. N. Science 2010, 327, 986;
[16]  (k) Brown, A. R.; Kuo, W.-H.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9286;
[17]  (l) Singh, R. P.; Foxman, B. M.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9558;
[18]  (m) Klauber, E. G.; De, C. K.; Shah, T. K.; Seidel, D. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13624;
[19]  (n) Birrell, J. A.; Desrosiers, J.-N.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 13872;
[20]  (o) Burns, N. Z.; Witten, M. G.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 14578;
[21]  (p) Zhu, R.-X.; Zhang, D.-J.; Wang, R.-X.; Liu, C.-B. Acta Chim. Sinica 2008, 66, 885. (朱荣秀, 张冬菊, 王若曦, 刘成卜, 化学学报, 2008, 66, 885.);
[22]  (q) Zhu, Y.; Zhang, X.; Zhang, Q.; Dai, X.; Wu, J. Acta Chim. Sinica 2011, 69, 709. (朱玉莲, 张小燕, 张岐, 戴雪芹, 吴静波, 化学学报, 2011, 69, 709.)
[23]  (a) Brandau, S.; Landa, A.; Franzen, J.; Marigo, M.; J?rgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4305;
[24]  (b) Wang, Y. C.; Li, P. F.; Liang, X. M.; Ye, J. X. Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 1383.
[25]  Bwdwell, F. G.; Algrim, D. J. Org. Chem. 1976, 41, 2507.
[26]  Wang, Y.; Yu, T.-Y.; Zhang, H.-B.; Luo, Y.-C.; Xu, P.-F. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12339.
[27]  For selected reviews on anion-binding chemistry, see: (a) Caltagirone, C.; Gale, P. A. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 520;
[28]  (b) Kubik, S. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 585;
[29]  (c) Zhang, Z.; Schreiner, P. R. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1187. For selected examples of thiourea anion-binding catalysis, see:
[30]  (d) Kotke, M.; Schreiner, P. R. Tetrahedron 2006, 62, 434;
[31]  (e) Kotke, M.; Schreiner, P. R. Synthesis 2007, 779;
[32]  (k) Zheng, K.; Lin, L.; Feng, X. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1785. (郑柯, 林丽丽, 冯小明, 化学学报, 2012, 70, 1785.);
[33]  (l) Sun, X.; Peng, J.; Zhang, S.; Zhou, Q.; Dong, L.; Chen, Y. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1682. (孙峋皓, 彭景, 张叔阳, 周清清, 董琳, 陈应春, 化学学报, 2012, 70, 1682.);
[34]  (m) Lv, J.; Zhong, X.; Cheng, J.-P.; Luo, S. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1518. (吕健, 钟兴仁, 程津培, 罗三中, 化学学报, 2012, 70, 1518.);
[35]  (n) Liu, Y.; Wang, Z.; Ding, K. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1464. (刘龑, 王正, 丁奎岭, 化学学报, 2012, 70, 1464.);
[36]  (o) Liu, Y.; Zhou, J. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1451. (刘运林, 周剑, 化学学报, 2012, 70, 1451.);
[37]  (p) Xie, J.; Zhou, Q. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1427. (谢建华, 周其林, 化学学报, 2012, 70, 1427.)
[38]  Vogl, E. M.; Gr?ger, H.; Shibasaki, M. Angew. Chem., Int. Ed. 1999, 38, 1570.
[39]  For selected reviews, see: (a) Lelais, G.; MacMillan, D. W. C. Aldrichim. Acta 2006, 39, 79;
[40]  (b) List, B. Chem. Commun. 2006, 819;
[41]  (c) Dalko, P. I. Enantioselective Organocatalysis, Wiley-VCH, Weinheim, 2007;
[42]  (d) Erkkil?, A.; Majander, I.; Pihko, P. M. Chem. Rev. 2007, 107, 5416;
[43]  (e) Dondoni, A.; Massi, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4638;
[44]  (f) MacMillan, D. W. C. Nature 2008, 455, 304;
[45]  (g) Melchiorre, P.; Marigo, M.; Carlone, A.; Bartoli, G. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6138;
[46]  (h) Bertelsen, S.; J?rgensen, K. A. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2178;
[47]  (i) Marqués-López, E.; Herrerabc, R. P.; Christmann, M. Nat. Prod. Rep. 2010, 27, 1138;
[48]  (j) Grondal1, C.; Jeanty, M.; Enders, D. Nat. Chem. 2010, 2, 167;
[49]  (k) Nielsen, M.; Worgull, D.; Zweifel, T.; Gschwend, B.; Bertelsen, S.; J?rgensen, K. A. Chem. Commun. 2011, 47, 632.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133