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ISSN: 2333-9721
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化学学报  2015 

新型B(C6F5)3/芳香胺盐酸盐体系的应用研究

DOI: 10.6023/A15070459, PP. 1203-1206

Keywords: 受限路易斯酸碱对,三(五氟苯基)硼,芳香胺盐酸盐,氢化硅烷,氯代硅烷

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Abstract:

尽管近年来有关受限路易斯酸碱对(FLPs)化学的研究受到了国内外的广泛关注,但有关芳香胺类FLPs的应用研究却极少涉及.设计了一种研究芳香胺类FLPs的新型方法,以芳香胺盐酸盐与路易斯酸三(五氟苯基)硼(BCF)组成新的反应体系,以氢化硅烷作为氢源.研究了在计量条件下一系列芳香胺盐酸盐/BCF体系与硅烷的反应特征.与烷基胺盐酸盐/BCF体系所不同的是,芳香胺盐酸盐/BCF体系在溶液中与氢化硅烷反应时所形成的芳香硼氢化胺盐[Ar2NH2]+[HBCF]-由于不稳定,在反应过程中会立即释放出氢气,并分解为芳胺和BCF.但是,恰恰是由于硼氢化芳香胺盐分解后重新产生的BCF,使得这类体系可用于催化反应,可作为一种新型高效的非金属催化体系用于硅烷的氯代反应.本文对在BCF的催化下,芳香胺盐酸盐与氢化硅烷在不同比例下反应,制备单氯或二氯代硅烷的反应过程及机理也做了详细地研究.同时,根据实际需要,可在反应结束后向反应体系中通入HCl气体的方法实现原料芳胺盐酸盐的重新利用,更加绿色环保.

References

[1]  Welch, G. C.; San Juan, R. R.; Masuda, J. D.; Stephan, D. W. Science 2006, 314, 1124.
[2]  Welch, G. C.; Stephan, D. W. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1880.
[3]  Spies, P.; Erker, G.; Kehr, G.; Bergander, K.; Fraeohlich, R.; Grimme, S.; Stephan, D. W. Chem. Commun. 2007, 47, 5072.
[4]  Chen, D. J.; Wang, Y.; Klankermayer, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 9475.
[5]  Stephan, D. W.; Erker, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 46.
[6]  Liu, Y.-B.; Du, H.-F. Acta Chim. Sinica 2014, 72, 771. (刘勇兵, 杜海峰, 化学学报, 2014, 72, 771.)
[7]  Feng, X.-Q.; Du, H.-F. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 6959.
[8]  Focante, F.; Mercandelli, P.; Sironi, A.; Resconi, L. Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 170.
[9]  Millot, N.; Santini, C. C.; Fenet, B.; Basset, J. M. Eur. J. Inorg. Chem. 2002, 3328.
[10]  Sumerin, V.; Schulz, F.; Atsumi, M.; Wang, C.; Nieger, M.; Leskelae, M.; Repo, T.; Pyykkoe, P.; Rieger, B. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14117.
[11]  Sumerin, V.; Schulz, F.; Nieger, M. Angew Chem., Int. Ed. 2008, 47, 6001.
[12]  Schulz, F.; Sumerin, V.; Heikkinen, S.; Pedersen, B.; Wang, C.; Atsumi, M.; Leskelae, M.; Repo, T.; Pyykkoe, P.; Petry, W.; Rieger, B. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 20245.
[13]  Xu, Y.-Y.; Li, Z.; Borzov, M.; Nie, W.-L. Prog. Chem. 2012, 24(8), 1526. (徐莹莹, 李钊, Borzov Maxim, 聂万丽, 化学进展, 2012, 24(8), 1526.)
[14]  Hu, X.; Tian, C.; Borzov, M.; Nie, W.-L. Acta Chim. Sinica 2015, 73, 1025. (胡茜, 田冲, Borzov Maxim, 聂万丽, 化学学报, 2015, 73, 1025.)
[15]  Tian, C.; Borzov, M. V.; Liu, Q. CN104262374, 2015. [Chem. Abstr. 2015, 162, 219382]. (聂万丽, 田冲, Borzov, M. V., 刘芹, 专利申请号CN201410415316.7, 2014.)
[16]  Nie, W.-L.; Tian, C.; Borzov, M. V.; Hu, X. CN104258904, 2015. [Chem. Abstr. 2015, 162, 209551]. (聂万丽, 田冲, Borzov, M. V.,胡茜, 专利申请号CN201410415003.1, 2014.)
[17]  Nie, W.-L.; Tian, C.; Borzov, M. V.; Jiang, Y. CN104230975, 2014. [Chem. Abstr. 2014, 162, 123052]. (聂万丽, 田冲, Borzov, M. V.,姜亚, 专利申请号CN201410415290.6, 2014.)
[18]  Roesler, R.; Piers, W. E.; Parvez, M. J. Organomet. Chem. 2003, 680, 218.
[19]  Cunico, R. F.; Bedell, L. J. Org. Chem. 1980, 45, 4797.
[20]  Khalafi-Nezhad, A.; Alamdari, R. F.; Zekri, N. Tetrahedron 2000, 56, 7503.
[21]  Kunai, A.; Sakurai, T.; Toyoda, E.; Ishikawa, M. J. Organomet. Chem. 1996, 15, 2478.
[22]  Kunai, A.; Ohshita, J. Organometallics 2003, 686, 3.
[23]  Ferreri, C.; Costantino, C.; Romeo, R.; Chatgilialoglu, C. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 1197.

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