全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
化学进展  2005 

DNA模板指导的有机合成

, PP. 692-699

Keywords: DNA模板,有机合成,序列特异性,组合库,立体选择性

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

DNA模板指导的有机合成反应具有序列特异性特点.本文综述了模板DNA指导的多种类型的有机合成反应,包括还原胺化、亲核取代、Henry、Wittig烯化、光化学连接以及多步小分子的合成等反应;介绍了DNA指导的组合库的合成反应;总结了DNA模板结构对反应的影响以及反应中立体选择性的问题.

References

[1]  [ 1 ] Pederson C J . J . Am. Chem. Soc. , 1967 , 89 : 7017 —7036
[2]  [ 2 ] Anderson S , Anderson H L. Template in Organic Synthesis :Definition and Roles (eds. Diederich F , Stang P J ) . Weinheim,Germany : Wiley-VCH , 2000
[3]  [ 6 ] Doherty E A , Doudna J A. Annu. Rev. Biochem. , 2000 , 69 :597 —615
[4]  [ 7 ] Calderone C T , Puckett J W, Gartner Z J , et al . Angew. Chem.Int . Ed. , 2002 , 41 : 4104 —4108
[5]  [ 8 ] Doyon J B , Snyder T M, Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2003 ,125 : 12372 —12373
[6]  [ 9 ] Gartner Z J , Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2001 , 123 : 6961 —6963
[7]  Goodwin J T , Lynn D G. J . Am. Chem. Soc. , 1992 , 114 :9197 —9198
[8]  Gartner Z J , Kanan M W, Liu D R. Angew. Chem. Int . Ed. ,2002 , 41 : 1796 —1800
[9]  Li X Y, Zhan Z Y J , Knipe R , et al . J . Am. Chem. Soc. ,2002 , 124 : 746 —747
[10]  Ye J , Gat Y, Lynn D G. Angew. Chem. Int . Ed. , 2000 , 39 :3641 —3643
[11]  Xu Y Z , Kool E T. J . Am. Chem. Soc. , 2002 , 122 : 9040 —9041
[12]  Joyce G F , Schwartz A W, Miller S L , et al . Proc. Natl . Acad.Sci . USA , 1987 , 84 : 4398 —4402
[13]  Rosenbaum D M, Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2003 , 125 :13924 —13925
[14]  Li X, Gartner Z J , Tse B N , et al . J . Am. Chem. Soc. , 2004 ,126 : 5090 —5092
[15]  Liu J Q , Taylor J S. Nucleic Acids Research , 1998 , 26 : 3300 —3304
[16]  Poulin-Kerstien A T , Dervan P B. J . Am. Chem. Soc. , 2003 ,125 : 15811 —15821
[17]  Czlapinski J L C , Sheppard T L. J . Am. Chem. Soc. , 2001 ,123 : 8618 —8619
[18]  Gartner Z J , Kanan M W, Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2002 ,124 : 10304 —10306
[19]  Gartner Z J , Tse B N , Liu D R. Science , 2004 , 305 : 1601 —1605
[20]  Gartner Z J , Grubina R. Angew. Chem. Int . Ed. , 2003 , 42 :1370 —1374
[21]  Domling A. Curr. Opin. Chem. Biol . , 2002 , 6 : 306 —313
[22]  Sternson S M, Louca J B , Wong J C , et al . J . Am. Chem.Soc. , 2001 , 123 : 1740 —1747
[23]  Micalizio G C , Schreiber S L. Angew. Chem. Int . Ed. , 2002 ,41 : 3272 —3276
[24]  Li X Y, Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2003 , 125 : 10188 —10189
[25]  Sando S , Abe H , Kool E T. J . Am. Chem. Soc . , 2004 , 126 :1081 —1087
[26]  Tamura K, Schimmel P. Proc. Natl . Acad. Sci . USA , 2001 ,98 : 1393 —1397
[27]  [ 3 ] Bêhler C , Nielsen P E , Orgel L E. Nature , 1995 , 376 : 578 —581
[28]  [ 4 ] Lilly D M J . ChemBioChem, 2001 , 2 : 31 —35
[29]  [ 5 ] Jaschke A , Seelig B. Curr. Opin. Chem. Biol . , 2000 , 4 :257 —262
[30]  Gryaznov S L , Letsinger R L. J . Am. Chem. Soc. , 1993 , 115 :3808 —3809
[31]  Xu Y, Karalkar N B , Kool E T. Nature Biotechnology , 2001 ,19 : 148 —152
[32]  Herrlein M K, Nelson J S , Letsinger R L. J . Am. Chem. Soc. ,1995 , 117 : 10151 —10152
[33]  Summerer D , Marx A. Angew. Chem. Int . Ed. , 2002 , 41 :89 —90
[34]  Schmidt J G, Christensen L , Nielsen P E , et al . Nucleic Acids Research , 1997 , 25 : 4792 —4796
[35]  Fujimoto K, Matsuda S , Takahashi N , et al . J . Am. Chem.Soc. , 2000 , 122 : 5646 —5647
[36]  Service R F. Science , 2003 , 300 : 242
[37]  Li T , Nicolaou K C. Nature , 1994 , 369 : 218 —221

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133