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OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
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无保护基法合成的启示*
, PP. 81-90
Keywords: 无保护基法,化学选择性,回到源头,仿生合成,过渡金属催化
Abstract:
本文通过对ambiguineH、welwitindolinoneA等几个复杂天然产物的无保护基法全合成与经典全合成进行分析对比，指出无保护基法合成可以减少合成步骤和原料的损失，是高效率的合成方法，即将成为天然产物全合成研究的热点。对于天然产物，为了避免过多使用保护基，可以采取“回到源头”模仿自然界的思路，尽量采取仿生合成法。但对非天然产物，解决问题的根本也要“回到源头”，致力于研究如何“控制化学选择性”，提高反应效率。在合成设计方面，尽可能增加C-C键反应在总反应步骤中的比例；合成中要先构建骨架，后安插需要的官能团；在构建骨架时，过渡金属催化反应或者自由基反应能够减少保护基的使用。最后，本文举例阐述了实现无保护基法合成的其他各种策略，指出为了减少保护基的使用，应该充分利用基团反应性差异，多研究新的合成方法。
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