IBDV南京野毒株VP2结构蛋白基因克隆与表达

用微机辅助设计合成了一对引物，用于扩增传染性法氏囊病病毒(IBDV)中国地方株VP2基因片段。RT？PCR扩增出一1321bp的目的片段，分子杂交鉴定为VP2基因。扩增产物经双酶切后插入含噬菌体P？RP？L双强启动子的pCYTEXP1表达质粒，构建了VP2基因克隆pCVP21，经Dot？ELISA筛选出4个VP2表达阳性克隆。SDS？PAGE和Westernblot显示有一约32000的目的蛋白带，且能与IBDV阳性血清结合。