毛萼田菁茎瘤菌吸氢酶基因克隆的研究

采用强迫克隆的方法，构建含A．caulinodans5～7kbEcoRⅠ酶切片段的质粒库，以B．japonicum的hup结构基因为探针，经原位杂交，筛选到带有A．caulinodans6．0kbEcoRⅠ酶切片段的阳性克隆。经三亲本杂交，将阳性克隆转入A．caulinodansHup－突变株中，所得转移接合子的吸氢酶和固氮酶活性均未恢复，表明所克隆到的基因虽与B．japonicum的hup结构基因同源，却不是一个能完整表达吸氢酶活性的功能单位。