阿德呋啉血药浓度的测定及其在鸡体内药代动力学研究

采用高效液相紫外检测法,测定了健康鸡灌服80mg？kg-1阿德呋啉后血浆中药物浓度,药物浓度-时间数据用3P97药代动力学程序软件处理。血药浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,其主要药代动力学参数分别为血浆消除半衰期(T1/2β)(2.414±0.252)h,达峰时间(Tpeak)(1.429±0.053)h,达峰浓度(Cmax)(499.941±21.295)ng？mL-1,药时曲线下面积(AUC)(2624.528±124.690)ng？h？mL-1。阿德呋啉在试验鸡体内的相对生物利用度为61.94%。结果表明阿德呋啉在健康鸡体内的药代动力学特征表现为吸收迅速,相对生物利用度较高,消除缓慢,组织穿透性差,不易在机体中残留。