冷休克和冷冻对猪精子细微结构和精清内酶的影响

用9头梅山、8头二花脸和4头苏白公猪的精液进行了冷休克和冷冻试验.共分原精(对照)、稀释、稀释后平衡和冷冻四种情况,10个处理组别。结果表明,冷休克使猪精于活力明显下降,并随着低温处理的延长和冷冻过程而加剧.冷休克后光镜下顶体形态主要表现为质膜膨大,顶脊突出或形成皱褶。稀释后平衡有保护顶体减轻冷休克损伤的迹象.冻后精子主要表现为顶体严重肿胀,起泡乃至破裂.原精的顶体完整率与活力呈正相关(r=0.60,p<0.01),低温处理后这两个性状的相关不显著。猪精子冷冻前后的电镜观察研究揭示,解冻后精子的主要损伤部位在顶体.冻后精子质膜严重膨大、破裂,顶体外膜肿胀,形成小泡,顶体？容散失.试验中未见到由质膜和顶体外膜共同形成的所谓“杂合泡”。冷休克和冷冻后精清内GOT和LDH活性增加,冻后精清？LDH为原精的1.5倍,GOT为原精的13.6倍。低温处理对精清内GPT活性的影响不大。用琼脂糖凝胶电泳分离猪精清,得到5条LDH同功酶区带.原精冷休克后LDH―4上升(p<0.05),解冻后精清？LDH―4上升(p<0.01),原精经稀释平衡后,M―LDH明显升高。