‘嘎啦’苹果？MYB12？基因启动子的克隆与功能分析

以‘嘎啦’苹果基因组为模板，用PCR方法扩增得到苹果MYB12基因启动子（ProMYB12）。利用在线分析网站PlantCARE和PLACE对启动子上存在的顺式作用元件进行了预测。构建pCAMBI0390-ProMYB12-GUS植物瞬时表达载体并转化农杆菌，瞬时转染野生型番茄Micro-Tom（Lycopersionesculentumcv.Micro-Tom)用以研究启动子的启动活性。结果表明克隆获得的启动子长度为1290bp。启动子序列中存在大量的顺式作用元件，既有转录必备的TATA-box和CAAT-box，也存在非生物胁迫和植物激素响应元件以及大量的光调控元件，此外还存在一些组织特异性表达元件。‘嘎啦’苹果MYB12启动子驱动的GUS基因在番茄的花和种子处有较高的表达量，表现出一定的组织特异性。