红姜花胚性细胞悬浮体系的建立和原生质体培养

以红姜花(Hedychiumcoccineum)未成熟花丝和花药为试材，研究了红姜花胚性愈伤组织的诱导、细胞悬浮体系的建立以及原生质体的培养。结果表明在MS+4mg/L2，4-D+4mg/LNAA+1mg/L6-BA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂上经过120d培养诱导出了愈伤组织，愈伤组织在增殖培养基上经过继代筛选获得浅黄色、松散易碎的胚性愈伤组织。胚性愈伤组织通过3个月的悬浮培养，得到均质稳定的胚性细胞悬浮系。以胚性悬浮细胞(ECS)为起始材料分离原生质体，酶解试验表明，在原生质体分离过程中，用于原生质体分离的酶液需要保持一定的渗透压以保护原生质体不被破坏。当甘露醇的浓度为0.14mol/L时，原生质体产量最高，达到2.25×105个/mLPCVECS(packedcellvolume，PCV)。在看护培养系统中，原生质体经过7d的培养，细胞第一次分裂，经过14d培养，细胞分裂频率达到12.3%，28d时，细胞团形成频率达到4.2%。所形成的细胞团具有典型的胚性细胞特征。