适于ISSR-PCR扩增的百合基因组DNA的提取

为了方便稳定地获得适合于ISSR-PCR扩增的高质量百合基因组DNA，以卷丹百合为试材，在传统的CTAB法基础上进行了改良和优化，筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明用改良CTAB法提取的百合基因组DNA电泳条带清晰，无降解现象，OD260/OD280值在？1.7～2.0之间，用于ISSR-PCR扩增时其稳定性和可重复性都很好，说明DNA纯度和产率完全满足百合ISSR-PCR扩增分析的要求，为百合属植物遗传多样性分析和品种分子鉴别等研究奠定了基础。