3种药物对老化卵母细胞4种母源mRNA水平的影响

利用Real-TimePCR技术定量分析了绵羊(Ovisaries)卵母细胞在生长-成熟-老化过程4种母源mRNA(Mater、Zar1、Dnmt1、GDF9)发生的动态变化,以及3种药物(咖啡因、DTT和矾酸盐)对老化卵母细胞母源mRNA水平的影响。结果显示,除Dnmt1在12h开始下降外,卵母细胞中其他3个基因的表达量都是从生发泡期逐渐下降,且在体外培养至24h降到最低,然后随着卵母细胞的老化又逐渐上升。其中GDF9和Mater2个基因在30h组的卵母细胞中的表达量显著高于24h组卵母细胞(P<0.05)。30h卵母细胞中Zar1和Dnmt1的转录水平与24h卵母细胞差异不显著(P>0.05)。除Zar1外,咖啡因和DTT都显著降低了老化卵母细胞中其他3个基因的表达量(P<0.05),且所有基因表达量与24h组卵母细胞差异不显著(P>0.05)。矾酸盐处理后的卵母细胞其4种母源mRNA水平都是最高,除Zar1外其他3个基因表达量都显著高于24h组(P<0.05)。结论是,Mater、Zar1、Dnmt1、GDF94种母源mRNA水平与卵母细胞质量成反比,咖啡因和DTT能在一定程度上延缓卵母细胞的衰老,改善卵母细胞质量;而矾酸盐则加速了卵母细胞老化进程,降低了卵母细胞质量。