高纯镓中微量硫的极谱测定

次甲基蓝光度法测定镓中硫,其分析下限只能达到4×10-5%[1]。原因是:检出灵敏度不够和空白值高。硫离子的极谱测定有足够的灵敏度[2],已用于砷、三氯化砷及其他纯物质中微量硫的分析[3-6]。通常,空白值来源于试剂和环境玷污。本文提出一种还原剂兼作镓的溶剂,并使分析过程在完全密闭装置中进行。因而,试剂空白及环境玷污的机率均降至可忽略程度。