采用多光程长建模方法检测血液成分含量

为了提高近红外光谱血液成分含量分析模型的预测精度,利用多个光程长(opticalpathlength,OPL)共同参与建模的方法进行血糖等6种血液成分的定量分析.通过微米位移机构实现不同光程长血液光谱的测量,由全自动生化分析仪给出生化成分分析结果,并出具化验单.采用偏最小二乘法(PLS2)进行血液的近红外光谱建模及预测.由于血液光谱存在显著的非线性特征,不同光程长的血液样本的等效吸收系数不同,同一波长不同光程长(0.20~1.25mm)测得的血液光谱互不相关.主动把非线性特性作为一种测量手段引入,不再利用单个的最佳光程长建模,而是用各个血液组分对应的多个最佳光程长的近红外光谱同时参与建立校正模型,进行血液成分的分析预测.研究结果表明,多光程长建模方法用于血液成分含量分析,可提高血液成分校正模型的预测精度.