贝类体内麻痹性贝类毒素的提取方法研究

采用浓度系列为0.04、0.07、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.40、0.50、0.70、1.0mol/L的HCl和HAc溶液作为提取液,分别取10mL提取液与10g栉孔扇贝性腺混合,在沸水浴中加热5min提取麻痹性贝类毒素(PSP);同时采用0.3mol/LHAc和0.2mol/LHCl,于冰水浴中进行超声波提取麻痹性贝类毒素5~30min。提取完成后将混合物于4℃冷冻离心机内离心5min(3500r/min),取上清液并以0.1mol/LNaOH或5mol/LHCl调整至pH为2.0~4.0。经超滤膜过滤后的提取液以高效液相色谱柱后衍生荧光检测法进行毒素分析,研究毒素组分间的转化关系和提取效率,并与超声波提取法进行了比较。结果表明,采用0.04~0.25mol/LHCl和0.04~1.0mol/LHAc从贝肉中提取PSP毒素,各毒素组分浓度差异不大,当HCl浓度大于0.25mol/L时,N-磺酰氨甲酰基类毒素C1浓度急剧降低,HCl浓度大于0.5mol/L时,N-磺酰氨甲酰基类毒素C2和GTX5浓度急剧降低,三者在酸度过大的情况下分解或转化为膝沟藻毒素-2(GTX2),膝沟藻毒素-3(GTX3)和石房蛤毒素(STX)。在相同浓度酸的情况下,超声波提取液中C1毒素的浓度显著低于沸水浴提取法,但C2的浓度略高于沸水浴提取液。