氯甲酸芴甲酯柱前衍生高效液相色谱法测定植物中多胺

建立了一种采用氯甲酸芴甲酯进行柱前衍生,高效液相色谱分离和测定植物中游离态和结合态多胺的新方法.腐胺、精脒和精胺的分离在16min内完成;检出限分别达到0.030、0.018和0.023pmol;线性动态范围至少是3个数量级.研究了反应温度和时间对荧光衍生物产率的影响,指出在25℃下反应20min可获得较高产率.多胺总量与衍生试剂的摩尔比超过1:8时,荧光衍生物产率恒定.本方法用于苹果和番茄样品的测定,并进行了回收率试验.腐胺、精脒和精胺的5次测定RSD%分别为1.11%～3.41%,1.49%～2.91%,1.59%～3.14%;回收率分别为97.5%～103.2%,98.6%～102.2%,98.4%～102.4%.