纤维素型手性固定相拆分亚砜系列化合物

在纤维素型手性固定相ChiralcelOD-H正相条件下对6个亚砜化合物进行了拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的含量、柱温等对保留及手性拆分效果的影响。与手性硫原子相连的苯环上含有吸电子取代基的化合物拆分效果不理想,而苯甲亚砜、苯乙亚砜及对甲氧基苯甲亚砜得到了基线分离。当流动相为正己烷:异丙醇(92.5:7.5,V/V),流速1.0mL/min,柱温25℃时,3个化合物的分离因子分别为1.351、1.369和1.151,出峰时间在26min以内。利用热力学方法对手性拆分机理进行了深入探讨。