辣根过氧化物酶分光光度法测定黄嘌呤氧化酶的活性

研究了以辣根过氧化物酶-苯酚-4-氨基安替比林反应显色新体系,检测黄嘌呤氧化酶(XOD)活力的新方法.确定该酶活性测定的最佳条件为:辣根过氧化物酶(HRP)7000U/L,4-氨基安替比林(AAP)1mmol/L,苯酚(PA)6mmol/L,黄嘌呤(XAN)1mmol/L溶于50mmol/LTris-CL缓冲液(pH8.4);反应温度为37℃,保温时间为20min;检测波长为508nm.本方法测定XOD酶活的线性范围为5.0～100.0U/L,线性关系良好(r=0.9992),检出限为1.3U/L.该方法操作简单易行,测定结果准确可靠.可有效应用于普通实验室和临床常规生化检测.