超高效合相色谱法同时测定复合维生素片中11种脂溶性维生素及其衍生物

建立了超高效合相色谱法(Ultraperformanceconvergencechromatography,UPC2)分离和测定复合维生素片中11种脂溶性维生素(A,D,E,K)及其衍生物的方法.超高效合相色谱(UPC2)技术集合超临界流体色谱(Supercriticalfluidchromatography,SFC)和超高效液相色谱(Ultraperformanceliquidchromatography,UPLCTM)的技术优点,流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂梯度洗脱.选用WatersAcquityUPC2HSSC18SB色谱柱(100mm×3.0mm1.8μm),流速1mL/min,检测波长为284nm.方法检出限在1.5~2.0mg/L之间;VK1,VK2,VK3和VD3的线性范围分别为3~300mg/L;VA、VA棕榈酸酯、VA甲酸、VE、VE醋酸酯、VE琥珀酸酯和VD2的线性范围分别为5~300mg/L;加标回收率范围为97.31%~98.76%;相对标准偏差为0.41%~0.96%,可以满足复合维生素片中11种脂溶性维生素(A,D,E,K)及其衍生物的方法要求.