4,7-(氯磺酸基苯基)-1,10-菲啰啉-2,9-二羧酸-铕标记甲胎蛋白抗体

在合成BCPDA基础上,对甲胎蛋白抗体与BCPDA连接及与铕离子螯合条件进行了研究。BCPDA与甲胎蛋白抗体反应后,分离纯化最佳淋洗液为pH9.1的0.1mol/L碳酸盐缓冲溶液,BCPDA用量为甲胎蛋白抗体量(mol)的120～160倍;反应时间为30min。讨论了Eu3+-BCPDAAFP抗体螯合物的荧光光谱,最佳温育时间为60min,体系pH值为7.8的TrisHCl溶液。当Eu3+浓度为10-6mol/L时,BCPDA的检出限为4.3×10-11mol/L。