SLC22A3-LPAL2-LPA基因单核苷酸多态性与冠心病的关系研究

目的探讨SLC22A3-LPAL2-LPA基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronaryarterydisease，CAD）的相关性。方法用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）方法和核苷酸测序技术检测165例CAD患者和166例对照的SLC22A3-LPAL2-LPA基因多态性。结果CAD组和对照组中rs2048327位点均检测出AA、AG基因型，GG基因型未检出，G等位基因频率组间有统计学差异（19.7%vs11.1%，P=0.002）；rs3127599位点均检测出AG、GG基因型，AA基因型未检出，A等位基因频率组间有统计学差异（7.6%vs13.2%，P=0.017）；rs7767084位点均检测出CC、CT、TT3种基因型，C等位基因频率组间差异有统计学意义（16.4%vs30.7%，P=0.000）；rs10755578位点均检测出CG、GG基因型，CC基因型未检出，C等位基因频率组间有统计学差异（18.5%vs12.7%，P=0.038）；使用Logistic回归分析排除年龄、吸烟、高血压等因素的影响后，除rs10755578位点外（P=0.077），其余各位点等位基因频率组间差异依然有统计学意义（P<0.05）；单倍型AGC、AGT、GGC、GGT组间分布有统计学差异（P<0.05）；分别比较各位点不同基因型的血脂水平，并未发现有统计学差异的指标（P>0.05）。结论SLC22A3-LPAL2-LPA基因rs2048327、rs3127599、rs7767084多态性位点可能与CAD发病相关，携带AGT、GGC、GGT单倍型的人群罹患CAD的风险性可能较正常人高，各位点基因多态性可能与血脂水平无关。