VEGF动员内源性EPCs促进MCAO/R小鼠神经功能恢复

目的观察局灶性脑缺血再灌注模型(middlecerebralarteryocclusion/reperfusion,MCAO/R)小鼠外周循环中血管内皮祖细胞(endothelialprogenitorcells,EPCs)的数量变化，并应用血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)动员小鼠自体骨髓中的EPCs，观察脑梗死小鼠的神经功能恢复情况。方法以MCAO/R小鼠为研究对象，通过腹腔注射VEGF动员体内的EPCs（每日1次，持续1周），在动员过程中的第1、4、7天进行神经功能评分，然后从内眦静脉采血，使用流式细胞仪检测MCAO/R组及MCAO/R+VEGF组小鼠外周血中EPCs的数量；并断头取脑，对脑组织TTC染色后计算并比较小鼠脑梗死体积的变化。结果MCAO/R+VEGF组在动员过程中，外周血中的EPCs在给药第1天开始增加，第4天达到高峰并持续到第7天；并且在这3个时间点上，MCAO/R+VEGF组与其他两组比较均具有统计学意义(P<0.01)。神经功能评分：MCAO/R+VEGF组在动员后神经功能评分值持续降低，且该组在给药第4天及第7天的评分较同时间点的MCAO/R组降低(P<0.05)。脑梗死体积：MCAO/R+VEGF组在给药后梗死灶体积逐渐缩小，且该组在给药第4天及第7天的梗死灶体积较同时间点的MCAO/R组显著缩小(P<0.01)。结论应用VEGF能显著动员MCAO/R模型小鼠骨髓中的EPCs，被动员的EPCs能够增强出生后的血管新生，达到缩小梗死灶，促进神经功能恢复。